I am suddenly very, very happy!

Revizuire medicamente vierme

Românii consumă antibiotice după ureche. Pericolul folosirii incorecte a medicamentelor

Autoritățile de reglementare interzic vânzarea în UE a medicamentului Valsartan produs de Mylan în India, care conține o impuritate cancerigenă noiembrie 20 de Mihai Boeru Timp citire articol: 3 minut e Autoritățile europene de reglementare în domeniul medicamentelor au luat o nouă revizuire medicamente vierme de interzicere a vânzării pe piața Uniunii Europene a substanței valsartan care conține impuritatea cu potențial cancerigen N-nitrozodiethylamine NDEAdescoperită și în câteva loturi fabricate de compania farmaceutică americană Mylan la o fabrică din Hyderabad, India, a anunțat Agenția Europeană a Medicamentului EMA.

Directoratul European pentru calitate în Medicină și Sănătate EDQM a suspendat, astfel, certificatul de conformitate cu standardele europene de testare a calității al producătorului revizuire medicamente vierme de medicamente și a interzis utilizarea valsartan, fabricat în India, ca medicament în UE.

În plus, autoritățile naționale din UE au început să retragă loturile contaminate de valsartan și efectuează teste suplimentare pentru a determina amploarea contaminării.

congelarea cărnii crude ucide paraziții medicamentele pentru paraziți sunt rele

Interzicerea comercializării în UE, a valsartanului produs la laoratorele Mylan din India, vine după ce anterior autoritățile europene au interzis comercializarea unor produse similare fabricate în China deoarece erau contaminate cu substanțe cancerigene.

Este mai riscant ca pacienții să înceteze brusc să ia medicamente de tensiune arterială ridicată.

revizuire medicamente vierme

În consecință, pacienții nu trebuie să oprească tratamentul fără a consulta medicul sau farmacistul, informează Agenția Europeană a Revizuire medicamente vierme EMA într-un comunicat.

Revizuire medicamente vierme impurităților în valsartan și alte medicamente care conțin sartan se consideră a fi legată de sinteza unei structuri inel specifice, numită tetrazol care este prezentă în unele medicamente cu sartan. Revizuirea de către EMA a medicamentelor care conțin sartan și prezintă acestă structură cu potențial de risc continuă și agenția colaborează îndeaproape cu autoritățile naționale, cu partenerii internaționali și cu EDQM.

hpv fertozes szajban

În acest sens EMA a cerut companiilor care comercializează medicamente sartan în UE să-și testeze produsele pentru aceste impurități. Testele suplimentare sunt efectuate de laboratoarele revizuire medicamente vierme de Uniune.

medicamente antiparazitare pentru oameni

De asemenea, EMA colaborează cu producătorii pentru a determina ce măsuri pot fi luate pentru a reduce sau elimina impuritățile din revizuire medicamente vierme viitoare ale produselor lor. Mai multe despre medicament Valsartan este un antagonist al receptorilor de angiotensină II utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, insuficienței cardiace sau ca taratment după un atac de cord.

revizuire medicamente vierme hpv anorectal

Este disponibil singur sau în combinație cu alte substanțe active. Medicamentele care conțin valsartan ca substanțe active unice au fost autorizate în UE prin intermediul autorităților naționale, iar nouă produse care conțin valsartan în asociere cu alte substanțe active au fost autorizate centralizat.

revizuire medicamente vierme

În România, autoritățile naționale au retras de pe piață șase medicamente care conțin valsartan încă din luna august. La 20 septembrierevizuirea a fost extinsă pentru a include medicamente care conțin candesartan, irbesartan, losartan și olmesartan. Revizuirea este efectuată de Comitetul pentru medicamente de uz uman CHMPcare răspunde de întrebările referitoare la medicamentele de uz uman, care va adopta avizul Agenției.

revizuire medicamente vierme

Avizul CHMP va fi apoi transmis Comisiei Europene, care va emite o decizie definitivă obligatorie din punct de vedere juridic aplicabilă în toate statele membre ale UE.